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1、需插入藥品說明書；
2、紙盒宜隨機打印生產日期、產品批號、有效期等（如特殊藥品的監管碼）；
3、HJACDF海角论坛网页的計數統計（應符合《藥品GMP認證檢查評定標準》4703條款中計數發放要求）；
4、對內包裝藥品質量檢查；
5、能適應換批/次的要求。
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